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产品型号:HZD
更新时间:2025-10-11
厂商性质:工程商
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十万级洁净室要求每立方米大于等于 0.5 微米的尘粒数不超过 3520000 个,微生物*大允许数为浮游菌 500 个 / 立方米 。在建设过程中,科学规划与精细施工是确保洁净室达到标准的关键。
在设计规划阶段,需明确洁净室用途,根据医药、电子等不同行业需求确定布局。例如,医药洁净室要严格区分生产区、仓储区与人员净化区,避免交叉污染;电子洁净室则要注重设备布局的合理性,减少物流路径对洁净度的影响。同时,选择合适的建筑材料也至关重要,墙面和吊顶宜采用不易产尘、耐清洗的彩钢板,地面选用防静电、耐磨的环氧树脂材料。
施工过程中,空调净化系统是核心。采用初、中、高效三级过滤,确保空气洁净度达标。高效过滤器安装时要严格密封,防止泄漏。通风管道需进行严格的清洁和密封处理,避免灰尘和微生物进入。此外,洁净室要维持一定的正压,防止外界污染空气渗入,同时合理设计气流组织,*证室内空气均匀流动。
建设完成后,需进行严格的检测验收。通过尘埃粒子计数器、浮游菌采样器等*业设备,对洁净室的尘埃粒子数、微生物含量、温湿度、压差等指标进行检测,确保各项参数符合十万级洁净室标准。只有经过*面检测且达标后,洁净室才能投入使用,为相关行业的生产和实验提供可靠的环境保障。淄博十万级电子医药洁净室建设要点
以上介绍了电子医药十万级洁净室建设的主要方面。若想深入了解某部分内容,如具体的设备选型,欢迎联系我--汇众达净化。