青岛医药工业洁净厂房改造布局标准医药洁净厂房的工艺布局是影响医药GMP能否达成标准的重要因素之一，在前期进行设计时就必须非常重视。

青岛医药工业洁净厂房改造布局标准

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     医药洁净厂房的工艺布局是影响医药GMP能否达成标准的重要因素之一，在前期进行设计时就必须非常重视。通过空气洁净度、工艺设备、管线布置、净化空调系统等几个方面分析影响工艺布局的因素。医药洁净室内工艺设备和设施的设置，应符合生产工艺要求。生产和储存的区域不得用作非本区域内工作人员的通道。输送人员和物流的电梯宜分开设置。电梯不应设置在医药洁净室内。需设置在医药洁净区的电梯，应采取确保医药洁净区空气洁净度等级要求的措施。

     医药洁净室的布置，应符合下列要求：在满足生产工艺和噪声级要求的前提下，空气洁净度等级高的医药洁净室宜靠近空气调节机房布置，空气洁净度等级相同的工序和医药洁净室的布置宜相对集中。不同空气洁净度等级医药洁净室之间的人员出入和物料传送，应有防止污染措施。医药工业洁净厂房内，宜靠近生产区布置与生产规模相适应的原辅物料、半成品和成品存放区域。存放区内宜设置待验区和合格品区，也可采取控制物料待检和合格状态的措施。不合格品应设置专区存放。

    青岛医药工业洁净厂房改造布局标准由内容质量、互动评论、分享传播等多维度分值决定，勋章级别越高( )，代表其在平台内的综合表现越好。 原标题：医药洁净厂房装修布局设计与标准，洁净工作服洗涤、干燥和整理，应符合下列要求：空气洁净度100000级及以上的医药洁净室的洁净工作服洗涤、干燥和整理室，其空气洁净度等级不应低于300000级。空气洁净度300000的医药洁净室的洁净工作服可在清洁环境下洗涤和干燥。不同空气洁净度等级的医药洁净室内使用的工作服，应分别清洗和整理。无菌工作服的洗涤和干燥设备宜。洗涤干燥后的无菌工作服应在空气洁净度100级单向流下整理，并应及时灭菌。